Напомним, появление новых требований к регистрации иностранных препаратов является частью процесса перехода всей российской фармотрасли на стандарты GMP, которые используют мировые производители лекарств.
SQL общее время: 0.044 секунд SQL запросов всего: 18
Администрация
сайта не несет
ответственности за
содержание рекламных
материалов, а так же за
информацию размещаемой
посетителями. При
использовании материалов
сайта ссылка на svdpro.info
обязательна.